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阻斷LPS信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程簡述

發(fā)布時間: 2023-09-28  點擊次數(shù): 676次

有關(guān)LPS作用的具體細節(jié)雖不完-全了解,但此環(huán)節(jié)已經(jīng)清楚,內(nèi)毒素進入體內(nèi)后可激活體液及細胞反應(yīng)產(chǎn)生一系列嚴重后果。在體液方面,LPS可激活補體途徑影響凝血系統(tǒng)、增加纖維蛋白形成,減少纖維蛋白清除,最后導(dǎo)致凝血功能的紊亂,發(fā)展為DIC。除體液作用外,LPS還可刺激數(shù)種細胞分泌許多活性分子。經(jīng)LPS刺激后,B細胞多克隆激活分泌免疫球蛋白;漿細胞和嗜堿粒細胞產(chǎn)生化學(xué)趨化因子、組胺和5-羥色胺血小板分泌生長因子及凝-血-因-子;中性粒細胞釋放活性氧;巨噬細胞及內(nèi)皮細胞產(chǎn)生和釋放細胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6。

9.27LPS拮抗劑簡述.png

單核-巨噬細胞如何識別LPS,LPS的信號在細胞內(nèi)如何轉(zhuǎn)導(dǎo)?目前已清楚,單核-巨噬細胞與LPS反應(yīng)至少需要兩種成分參與,一種成分為LPS結(jié)合蛋白LBP,另一成分即為細胞受體CD14。由于LPS具有雙向性在體液中常有乳化傾向,使許多LPS單體乳化成LPS聚集體LBPLPS具有高度的親和性,并能解離聚集的LPS,組成LPS-LBP復(fù)合物,并轉(zhuǎn)運至細胞膜上的CD14分子。CD14是一種糖蛋白經(jīng)由GPI錨定在髓樣細胞膜上。由于GPI尾部不跨越整個細胞膜上與信號傳導(dǎo)器相連,因此肯定有其他受體參與信號的傳導(dǎo)。

最近Janeway等發(fā)現(xiàn),Toll樣受體家族至少由10Toll樣受體組成,其中Toll樣受體4TLR4可激活NF-iB和誘導(dǎo)其他細胞因子的表達。而后,Yang等發(fā)現(xiàn)了該家族的另一種蛋白,它在所有淋巴樣細胞中表達,并能在膜外與LPS結(jié)合,在細胞內(nèi)區(qū)域傳導(dǎo)LPS反應(yīng),可能為另一個Toll樣受體。但TLR4似乎是CD14的共同受體,它直接受LPS介導(dǎo),使細胞因子釋放。

盡管LPS受體拮抗劑對內(nèi)毒素的治療有一定療效但問題是其必須在內(nèi)毒素與受體結(jié)合前應(yīng)用,否則療效將會受到影響。另一措施是阻斷LPS信號轉(zhuǎn)導(dǎo),數(shù)條信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑涉及多種蛋白激酶,PKCPTK、MAP激酶及脯-氨-酸介導(dǎo)蛋白激酶等這些轉(zhuǎn)導(dǎo)信號呈瀑布樣過程促使大量的促炎細胞因子IL-13、IL-6TNF-α和其他介質(zhì)NO釋放,這些細胞因子及介質(zhì)又可進一步作用于靶細胞激活靶細胞內(nèi)的許多酶并造成繼發(fā)性的瀑布過程,如激活磷脂酶PLA2、磷脂酰膽-堿、CPC、PLCPLD、磷脂水解酶,促進脂質(zhì)介質(zhì)的釋放。后者進一步激活許多蛋白酶并經(jīng)二己酰甘油鞘磷脂酶﹑?;拾贝技?/span>NF-κB等途徑產(chǎn)生細胞毒作用。抑制這些轉(zhuǎn)導(dǎo)過程可能對治療內(nèi)毒素的細胞毒性作用有效。


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