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  • LipidA是一種糖磷脂,它與一般磷脂分子在結(jié)構(gòu)上有所差別:①一般的磷脂僅連結(jié)兩個(gè)脂肪酸并且不具有雙糖結(jié)構(gòu),而LipidA在D氨基葡萄糖雙糖骨架上連結(jié)多個(gè)脂肪酰殘基;②LipidA含飽和或3-羥基脂肪酸,后者中的羥基可被飽和脂肪酸進(jìn)一步酰化...

  • LipidA是一種分子量約為2000的磷脂,主要由氨基葡萄糖雙糖構(gòu)成的親水性骨架和疏水性的長(zhǎng)鏈脂肪酸兩部分組成,其結(jié)構(gòu)如圖2-5所示。LipidA是LPS中最為保守的部分、是LPS的毒性和生物活性中心,是LPS中最為保守的組成模式,無(wú)種屬特...

  • LPS不僅是決定革蘭陰性細(xì)菌感染(如膿毒癥和感染性休克)的主要致病因子,而且與人類其他許多疾病關(guān)系密切,是一種危及人類健康乃至生命的最為重要的病原菌相關(guān)模式分子(pathogen-associatedmolecularpattern,PAM...

  • LPS物理和化學(xué)結(jié)構(gòu)的被闡明是內(nèi)毒素研究史-上的又一重大突破。內(nèi)毒素制劑的分子量約為1萬(wàn)~100萬(wàn)。LPS的三個(gè)結(jié)構(gòu)部分中,何者與LPS的內(nèi)毒性有關(guān)?1950年,Tal和Goebel曾提出LPS內(nèi)存在決定分子毒性的結(jié)構(gòu),并將其結(jié)構(gòu)命名為T因...

  • 早期用于LPS化學(xué)結(jié)構(gòu)研究的LPS主要來(lái)源于正常腸道菌群或引起胃腸道疾病的革蘭陰性細(xì)菌,開(kāi)始于20世紀(jì)60年代。在LPS化學(xué)結(jié)構(gòu)的研究中,OttoLuderitz起到了開(kāi)拓性的作用,他率-先明確提出LPS由三部分組成:即О特異性側(cè)鏈(O-s...

  • 內(nèi)毒素的發(fā)現(xiàn)主要應(yīng)歸功于對(duì)霍亂弧菌(vibriocholera)的研究。在19世紀(jì)后期,經(jīng)常發(fā)生霍亂流行,尤其是1892年前后,在世界一些大的海港城市發(fā)生了大規(guī)模霍亂流行,成千上萬(wàn)的人因此而死亡。因此,當(dāng)時(shí)霍亂研究備受關(guān)注。1884年,Ro...

  • 內(nèi)毒素是革蘭陰性菌細(xì)胞壁的主要成分,對(duì)人體具有毒性作用。在醫(yī)學(xué)、生物科技和制藥等領(lǐng)域,對(duì)內(nèi)毒素的檢測(cè)和研究具有重要意義。為了確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,需要使用內(nèi)毒素工作標(biāo)準(zhǔn)品。下面將對(duì)工作標(biāo)準(zhǔn)品的制備、應(yīng)用及質(zhì)量控制進(jìn)行詳細(xì)介紹。一、制...

  • 細(xì)菌內(nèi)毒素的研究已有200多年歷史,最早的相關(guān)研究起始于對(duì)腐爛動(dòng)物的觀察。18世紀(jì)AlbrechtvonHaller(1708~1777)將從腐爛魚(yú)或肉中提取的腐爛液體經(jīng)靜脈注射到動(dòng)物體內(nèi),發(fā)現(xiàn)能引起動(dòng)物發(fā)熱和其他疾病癥狀,而新鮮魚(yú)或肉的提...

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