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內毒素可通過刺激單核細胞和巨噬細胞，使其產生白細胞介素-1（IL-1）、腫瘤壞死因子（TNF）、干擾素（IFN）等炎癥介質和細胞因子。本文介紹IL-1的產生及調節(jié)。IL-1主要由單核-巨噬細胞產生。其他細胞，如角膜上皮細胞、腎小球系膜細胞、...

白細胞介素-1（interlenkin1，1L-1）的基因家族成員之一為IL-1β，此文介紹IL-1β的特點。IL-1α和IL-1β有許多類似之處，也有很多不同的方面，兩者的成熟體都是β折疊的三維結構，在翻譯過程中與細胞骨架相結合，而不是在...

誘生內原性熱原（endogeneonspyrogens，EPS）的間接作用，使內毒素引起了機體發(fā)熱。誘生內原性熱原之一為白細胞介素-1（interlenkin1，1L-1），白細胞介素-1（interlenkin1，1L-1）的基因家族成員...

內毒素的活性部位為類脂A，它可以介導幾乎所有的內毒素生物學反應。類脂A為一種特殊類型的磷脂，它通過核心的KDO成分而與內毒素的多糖部分結合。應用溫和酸控制水解可將類脂A從內毒素分子中裂解出來，此稱為游離類脂A（freelipidA），而存在...

現今已經清楚內毒素（endotoxins）系存在于革蘭氏陰性菌細胞壁外膜中的脂多糖（lipopolysaccharides，LPS）成分。在結構及功能上具有三個“兩性”特征，即屬于兩性（親水性、疏水性）分子，攜帶兩極（正、負）電荷，及發(fā)揮兩...

大約于100年前（1892~1895年），德國RobertKoch的學生RichardPfeiffer在研究霍亂弧菌感染的發(fā)病機理時，發(fā)現該菌可產生兩種具有不同性質的毒性物質，一種為由活菌合成并釋放出來，對熱敏感的蛋白質成分即外毒素（exo...

一般認為，內毒素表達生物學活性并不是直接的，而是通過與合適靶細胞的相互作用從而引起內源性介質的誘導和/或釋放而實現的。已經證明腫瘤壞死因子和白細胞介素可介導內毒素的毒性和其他活性。臨床醫(yī)生對內毒素的興趣主要是它的毒害作用，工作的重點則集中于...

革蘭氏陰性菌的致病性以及革蘭氏陰性菌膿毒血癥時出現的毒性表現是與牢固結合在其細菌外膜中的一種大分子物質即內毒素密切相關的。內毒素介導了感染期間所出現的眾多病理生理學反應。早期對革蘭氏陰性菌內毒素活性分子提取的嘗試得到了含有碳水化合物、脂質、...